BABYSCREEN - STOCKHOLM - BIRGER JARLSGATAN

Från v 10+0 med svar inom 5 arbetsdagar. Provtagning kan endast utföras på torsdag-söndag i Strömstad. NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA. Glöm inte att bekräfta att du inte har några kontraindikationer för NIPT.

Från v 10+0 NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA. Glöm inte att bekräfta att du inte har några kontraindikationer för NIPT.

NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA. Denna kombinationstjänst är tillsammans med TUL-Tidigt Ultraljud. (graviditetsvecka 12+4 - 15+6) • Genom ett ultraljud på magen utförs en översiktlig anatomisk granskning av fostret • Bilder och film i digitalt format ingår Glöm inte att bekräfta att du inte har några kontraindikationer för NIPT.

Från v 10+0 -12+3 med svar inom 5 arbetsdagar. Provtagning kan endast utföras på torsdag - söndag i Strömstad. NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA. Glöm inte att bekräfta att du inte har några kontraindikationer för NIPT.

NIPT med viabilitetsultraljud kan göras mellan graviditetsvecka 10+0 - 12+3 och innefattar både ultraljud och NIPT. NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA. • Genom ett ultraljud på magen utförs en översiktlig kontroll av fostret • Bilder och film i digitalt format ingår Glöm inte att bekräfta att du inte har några kontraindikationer för NIPT.

Vårt ultraljud kan du göra mellan graviditetsvecka 18+0 till 24+6. Rutinultraljudet är en standardiserad genomgång av fostrets anatomi för att hitta eventuella avvikelser och - i de fall det inte är gjort sedan tidigare under graviditeten. Vi kan även bestämma beräknat förlossningsdatum.

En uppskattning av barnets vikt och tillväxt görs genom att man mäter barnets huvud, buk och lårben. Man kontrollerar även moderkakans läge samt bedömer fostervattenmängd. Vid tvillinggravviditet tar undersökningen 60 min, samt ett tillägg på 500 kr.

IVF ultraljud är för dig som genomgår fertilitetsbehandling utomlands eller på annan ort. Ultraljudet utförs vaginalt och innebär bedömning av livmoderslemhinnans tjocklek och antal synliga äggblåsor på äggstockarna.

Vårt ultraljud kan du göra mellan graviditetsvecka 18+0 till 24+6. Rutinultraljudet är en standardiserad genomgång av fostrets anatomi för att hitta eventuella avvikelser och - i de fall det inte är gjort sedan tidigare under graviditeten. Vi kan även bestämma beräknat förlossningsdatum.

VIABILITETSULTRALJUD (från graviditetsvecka 8+0 -12+3) Det första ultraljudet, som man kan göra på magen! Ett viabilitetsultraljud innebär: • Observation om hjärtat slår. • Bedömning av antalet foster. • Översiktlig uppskattning av fostrets ålder* • Bilder och film i digitalt format Det går inte att upptäcka kromosomavvikelser eller kön vid ett viabilitetsultraljud. För detta kan man komplettera med NIPT/Könsbestämningstest.

TUL-Tidigt Ultraljud (graviditetsvecka 12+4 - 17+6) Efter ca tre månader börjar fostret mer likna ett barn, och det gör också att man kan bedöma utseendet lite mer i detalj än tidigare under graviditeten. • Genom ett ultraljud på magen utförs en översiktlig anatomisk granskning av fostret • Bilder och film i digitalt format ingår • För tidigt i graviditeten för könsbestämning med ultraljud (men möjligt med NIPT/Könsbestämningstest) • TUL är inte en screeningundersökning för kromosomavvikelser, önskar man det så kan man komplettera med NIPT-provtagning vid samma tillfälle

VIABILITETSULTRALJUD (från graviditetsvecka 6+0-7+6) Ultraljudet utförs vaginalt av ultraljudsbarnmorska eller specialistläkare. Vi tar ej emot patienter med pågående blödning eller buksmärta. Ett viabilitetsultraljud innebär: • Observation om hjärtat slår. • Bedömning av antalet foster. • Översiktlig uppskattning av fostrets ålder* • Bilder och film i digitalt format (Det går inte att upptäcka kromosomavvikelser eller kön vid ett viabilitetsultraljud. För detta kan man komplettera med NIPT/Könsbestämningstest).

Med vårt könsbestämningstest kan du ta reda på barnets kön med ett vanligt blodprov från v.10+0 Könsbestämning är 99% säkert och mäter barnets könskromosoner i moderns blod.

Könsbestämningstestet hos Babyscreen innebär; • Information angående fosterdiagnostik, tillgänglig skriftligt innan men även på plats vid undersökning • Viabilitetsultraljud, för att säkerställa att fostret lever och är 10+0 v gammalt • Blodprovstagning • Bilder och film i digitalt format ingår • I svarsmailet finns en QR-kod att skanna för att komma till könsbestämningen. När kan man inte genomgå könsbestämningen? • Om fostret är yngre än 10+0 veckor gammalt.

Vitamin-/Mineraltest är ett analyspaket av blodprover som ger en god översikt över värden som är extra känsliga under graviditeten.

Blodprovspaket. Proverna ämnar till att dels kontrollera olika hormoner som påverkar fertiliteten, dels prover som ger dig en djupare förståelse kring din menstruationscykel och ovariefunktion (äggstockarnas funktion).

Hälsa Kvinna är ett stort analyspaket som erbjuder en god översikt över ditt nuvarande hälsotillstånd. Analyspaketet ger information från många olika hälsomarkörer och hur olika funktioner i kroppen kan vara påverkade. Hälsa Kvinna är därför ett mycket bra paket för att skapa sig en övergripande bild av sin hälsa.

Videosamtal (30 min) med specialistläkare inför testning av Bärarskapsscreening. Många människor kan vara bärare av genetiska sjukdomar – även utan symtom eller känd familjehistorik. Testet analyserar ca 500 sjukdomar och ger värdefull information som är viktig för familjeplanering. Testet tages på enskild eller på bägge föräldrar och identifierar om det finns risk att du som enskild eller er unika matchning kan komma att överföra allvarliga ärftliga sjukdomar till era barn. Testet kan anpassas om det finns kända risker i familjen. Konsultationspriset (2000 SEK), dras av från analyskostnaden vid genomförande av testet. Om ni väljer att inte gå vidare med testet, utgår endast konsultationskostnaden.

Många människor kan vara bärare av genetiska sjukdomar – även utan symtom eller känd familjehistorik. Testet analyserar ca 500 sjukdomar och ger värdefull information som är viktig för familjeplanering. Testet tages på enskild eller på bägge föräldrar och identifierar om det finns risk att du som enskild eller er unika matchning kan komma att överföra allvarliga ärftliga sjukdomar till era barn. Testet kan anpassas om det finns kända risker i familjen.

Många människor kan vara bärare av genetiska sjukdomar – även utan symtom eller känd familjehistorik. Testet analyserar ca 500 sjukdomar och ger värdefull information som är viktig för familjeplanering. Testet tages på enskild eller på bägge föräldrar och identifierar om det finns risk att du som enskild eller er unika matchning kan komma att överföra allvarliga ärftliga sjukdomar till era barn. Testet kan anpassas om det finns kända risker i familjen.