BABYSCREEN - STRÖMSTAD

Från v 10+0 med svar inom 5 arbetsdagar. Provtagning kan endast utföras på torsdag-söndag i Strömstad. NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA. Glöm inte att bekräfta att du inte har några kontraindikationer för NIPT.

Från v 10+0 NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA. Glöm inte att bekräfta att du inte har några kontraindikationer för NIPT.

Från v 10+0 -12+3 med svar inom 5 arbetsdagar. Provtagning kan endast utföras på torsdag - söndag i Strömstad. NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA. Glöm inte att bekräfta att du inte har några kontraindikationer för NIPT.

NIPT med viabilitetsultraljud kan göras mellan graviditetsvecka 10+0 - 12+3 och innefattar både ultraljud och NIPT. NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA. • Genom ett ultraljud på magen utförs en översiktlig kontroll av fostret • Bilder och film i digitalt format ingår Glöm inte att bekräfta att du inte har några kontraindikationer för NIPT.

VIABILITETSULTRALJUD (från graviditetsvecka 6+0-7+6) Ultraljudet utförs vaginalt av ultraljudsbarnmorska eller specialistläkare. Vi tar ej emot patienter med pågående blödning eller buksmärta. Ett viabilitetsultraljud innebär: • Observation om hjärtat slår. • Bedömning av antalet foster. • Översiktlig uppskattning av fostrets ålder* • Bilder och film i digitalt format (Det går inte att upptäcka kromosomavvikelser eller kön vid ett viabilitetsultraljud. För detta kan man komplettera med NIPT/Könsbestämningstest).

Med vårt könsbestämningstest kan du ta reda på barnets kön med ett vanligt blodprov från v.10+0 Könsbestämning är 99% säkert och mäter barnets könskromosoner i moderns blod.

Könsbestämningstestet hos Babyscreen innebär; • Information angående fosterdiagnostik, tillgänglig skriftligt innan men även på plats vid undersökning • Viabilitetsultraljud, för att säkerställa att fostret lever och är 10+0 v gammalt • Blodprovstagning • Bilder och film i digitalt format ingår • I svarsmailet finns en QR-kod att skanna för att komma till könsbestämningen. När kan man inte genomgå könsbestämningen? • Om fostret är yngre än 10+0 veckor gammalt.

Ett vaccin mot RS-virusinfektion har godkänts för att skydda spädbarn mot allvarlig sjukdom av EU-kommissionen samt det amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten, FDA. Vaccinet ges till gravida kvinnor i graviditetsvecka 24-36. Detta möjliggör ett utökat skydd mot RSV till det nyfödda spädbarnet under sin första tid i livet. Den gravidas kropp skapar då antikroppar mot sjukdomen, vilka sedan överförs till barnet i livmodern. Skyddet från moderns antikroppar finns sedan kvar hos barnet efter födseln i upp till sex månader.

Intern tjänst för NIPT-provtagning som betalat kombo-pris, men inte varit i rätt vecka för NIPT.

Intern tjänst för NIPT-provtagning som avser omprov för patienter som fått no-call på första analysförsöket.

Videosamtal (30 min) med specialistläkare inför testning av Bärarskapsscreening. Många människor kan vara bärare av genetiska sjukdomar – även utan symtom eller känd familjehistorik. Testet analyserar ca 500 sjukdomar och ger värdefull information som är viktig för familjeplanering. Testet tages på enskild eller på bägge föräldrar och identifierar om det finns risk att du som enskild eller er unika matchning kan komma att överföra allvarliga ärftliga sjukdomar till era barn. Testet kan anpassas om det finns kända risker i familjen. Konsultationspriset (2000 SEK), dras av från analyskostnaden vid genomförande av testet. Om ni väljer att inte gå vidare med testet, utgår endast konsultationskostnaden.

Många människor kan vara bärare av genetiska sjukdomar – även utan symtom eller känd familjehistorik. Testet analyserar ca 500 sjukdomar och ger värdefull information som är viktig för familjeplanering. Testet tages på enskild eller på bägge föräldrar och identifierar om det finns risk att du som enskild eller er unika matchning kan komma att överföra allvarliga ärftliga sjukdomar till era barn. Testet kan anpassas om det finns kända risker i familjen.

Många människor kan vara bärare av genetiska sjukdomar – även utan symtom eller känd familjehistorik. Testet analyserar ca 500 sjukdomar och ger värdefull information som är viktig för familjeplanering. Testet tages på enskild eller på bägge föräldrar och identifierar om det finns risk att du som enskild eller er unika matchning kan komma att överföra allvarliga ärftliga sjukdomar till era barn. Testet kan anpassas om det finns kända risker i familjen.