Freja Mottagnings Ultraljudsklinik

Ett icke-invasivt blodprov som analyserar fostrets DNA i den gravidas blod. Testet ger en mycket tillförlitlig riskbedömning för trisomi 21, 18 och 13. Passar dig som redan gjort ett ultraljud och önskar fosterdiagnostik utan ytterligare undersökning.

Ett blodprov som, utöver trisomierna, även analyserar ytterligare kromosomavvikelser och utvalda mikrodeletioner. För dig som önskar en bredare genetisk screening och mer omfattande information tidigt i graviditeten

Detta ultraljud utförs from 8 fulla graviditetsveckor det vill säga starten av graviditetsvecka 9. Vi undersöker dig via abdominellt ultraljud, det vill säga på magen. Undersökningen ger svar på viabilitet, graviditetslängd och antalet foster. För optimala förutsättningar, kom med fylld urinblåsa. Undersökningen tar ca 20 min

Ultraljud i mitten av graviditeten är ett fint tillfälle att få se hur barnet växer och utvecklas. Undersökningen görs vanligtvis mellan v 16-24 och ger värdefull information om graviditeten. Vi tittar på fostrets tillväxt och utveckling, hjärtat och andra organs anatomi, placering av moderkakan, mängd fostervatten, antal foster. Vi kan ofta se barnets kön, om du önskar det.

Tidigt Ultraljud kan utföras from v 12+3 det innebär starten av graviditetsvecka 13. Här kan viabilitet, graviditetslängd och antal foster diagnostiseras. Vi beräknar fram ett förlossningsdatum och utför en anatomisk granskning av barnet, enligt nationella riktlinjer. Det är bra om du inte kissat före undersökningen. För optimala förutsättningar, kom med fylld urinblåsa. Undersökningen tar ca 20 min.

Vi erbjuder tillväxt ultraljud av ultraljudsbarnmorska from v 25 + 0 ända fram till beräknad förlossning. Här kan man säkerställa att barnets tillväxt är som förväntat. Undersökningen tar ca 20 min

Besöket inleds med ett tidigt ultraljud för att bekräfta graviditetsvecka, antal foster och livstecken. Därefter tas ett blodprov för NIPT som analyserar trisomi 21,18 och 13. Ett tryggt och tillförlitligt test utan risk för graviditeten.

Inkluderar tidigt ultraljud samt blodprov för NIPT med utökad genetisk analys. Den ökade NIPT-analysen är ett blodprov, som utöver de vanligaste trisomierna (21,18 och 13) även analyserar ytterligare kromosomavvikelser och utvalda mikrodeletioner. Besöket inkuderar ett tidigt ultraljud för att faställa graviditetsvecka, antal foster och livstecken, följt av blodprovstagning. Analysen ger en fördjupad genetisk riskbedömning utan att innebära någon risk för graviditeten. Tjänsten riktar sig till dig som önskar en bredare genetisk screening och mer omfattande information tidigt i graviditeten.

Vår HLR instruktör Linnea är Leg. Barnmorska och har lång erfarenhet av arbete inom akutsjukvård. Har gått HLR rådets HLR instruktörsutbildning och har många års erfarenhet att hålla utbildning i vuxen HLR. Kursinnehåll: Hjärt-lungräddning barn (under 1 år) Teknik vid luftväggstopp Akuta sjukdomstillstånd och olycksfall Krupp, feberkramper, förgiftningar, drunkning, sårskador, fall- nack och fallolyckor, skallskador och brännskador Antal deltagare Max 8 personer Kursen hålls på Fannalundsvägen 10 i Enköping. Obs! En anmälan/deltagare,