HÄLSOCENTRALEN - RENEN, BABYSCREEN DUVED

Videosamtal (30 min) med specialistläkare inför testning av Bärarskapsscreening. Många människor kan vara bärare av genetiska sjukdomar – även utan symtom eller känd familjehistorik. Testet analyserar ca 500 sjukdomar och ger värdefull information som är viktig för familjeplanering. Testet tages på enskild eller på bägge föräldrar och identifierar om det finns risk att du som enskild eller er unika matchning kan komma att överföra allvarliga ärftliga sjukdomar till era barn. Testet kan anpassas om det finns kända risker i familjen. Konsultationspriset (2000 SEK), dras av från analyskostnaden vid genomförande av testet. Om ni väljer att inte gå vidare med testet, utgår endast konsultationskostnaden.

Från v 10+0 NIPT är ett blodprov från modern för att analysera kromosomavvikelser och kön (gratis tillval) i fostrets DNA. Glöm inte att bekräfta att du inte har några kontraindikationer för NIPT.